Fenobarbital Transdérmico em gatos
O fenobarbital é um barbitúrico comumente utilizado para tratamento de distúrbios convulsivos em cães e gatos, sob a forma oral ou parenteral. Recentemente começaram a ser feitos estudos sobre a administração transdérmica deste fármaco, por uma equipa de pesquisadores da Washington State University – supostamente, esta via forneceria menos stress e seria mais eficaz e segura, principalmente em pacientes felinos.
O fenobarbital transdérmico foi avaliado em 6 gatos saudáveis com idades entre 1 e 15 anos e peso de 3 a 6 kg. A droga foi preparada num veículo de organogel plurônico de lecitina (PLO) em concentrações de 120 a 180 mg/mL. Um volume de 0,1 mL de gel foi aplicado no pavilhão interno de cada orelha para fornecer uma dose de 6,0 a 6,4 mg/kg a cada gato. A droga foi administrada a cada 12 horas por 14 dias. Os proprietários foram instruídos a aplicar a dose no pavilhão auricular com um dedo enluvado e a remover qualquer medicação restante com um dedo enluvado antes de aplicar a próxima dose.
Em dias alternados ao longo do estudo, amostras de sangue foram recolhidas para medição do fenobarbital sérico 3 a 6 horas após a dosagem, e os gatos foram monitorizados quanto a efeitos adversos. A contagem completa de células sanguíneas, a química e o ensaio de ácidos biliares foram realizados no início e no final do estudo. Além disso, os proprietários preencheram um questionário final para avaliar o comportamento do animal durante o estudo e a perceção de várias rotas de administração de medicamentos.
A aplicação de fenobarbital transdérmico resultou numa concentração média máxima de droga de 5,94 µg/mL no soro; no entanto, as concentrações ficaram aquém do intervalo terapêutico alvo de 15 a 45 µg/dL.
Não foram relatados efeitos adversos significativos da administração transdérmica de fenobarbital, embora tenha sido observado eritema e/ou escoriação leve em 3 gatos durante o estudo. Também foi detetada hiperglobulinemia leve e o aumento ligeiro da alanina aminotransferase num dos gatos. Os ácidos biliares pré-prandiais e pós-prandiais foram normais em todos os animais no final do estudo.
A aplicação transdérmica de fenobarbital conduziu a concentrações detetáveis de fármaco no soro. No entanto, os pesquisadores citaram altas variações na potência do fármaco composto e na consistência do gel como as principais razões para os resultados subterapêuticos observados. Os mesmos indicaram uma necessidade contínua de pesquisas sobre veículos de drogas e formulações apropriadas para felinos.
No entanto, o medicamento foi bem tolerado pelos pacientes e causou apenas efeitos adversos menores. Além disso, a maioria dos proprietários participantes relatou que prefeririam administrar medicamentos orais aos gatos no futuro.