Miopatía del Sphynx y Devon Rex
Se ha descrito en diversos casos una miopatía hereditaria con presunta herencia autosómica recesiva que afecta a gatos de raza Devon Rex y Sphynx.
Los signos clínicos aparecen normalmente entre las 4-7 semanas de edad, pero se han reportado casos en los cuales pueden aparecer hasta 3 meses más tarde. El cuadro clínico puede presentar diferentes grados de severidad, aunque esta condición no parece ser dolorosa.
Podemos observar debilidad generaliza, intolerancia al ejercicio, ventroflexión, alteraciones en la movilidad, entre otros. Los gatos gravemente afectados pueden desarrollar megaesófago.
El diagnóstico se realiza a través de la historia clínica, descartando otras causas comunes de debilidad, como la hipopotasemia.
Los resultados laboratoriales suelen encontrarse dentro de los valores de referencia, incluida la medición sérica de la creatina quinasa. Las pruebas de electrodiagnóstico pueden encontrarse dentro de los límites normales.
Para llegar a un diagnóstico definitivo se requiere de un examen histopatológico de biopsias musculares, con histoquímica y tinción de inmunofluorescencia. Los sitios recomendados para la toma de muestras son el tríceps braquial y cervical dorsal.
No existe un tratamiento específico para esta enfermedad. La alimentación desde una posición elevada puede estar recomendado en algunos pacientes, puesto que la neumonía por aspiración o obstrucción de la faringe/laringe con comida es la principal causa de muerte. Reducir situaciones de estrés o esfuerzo en estos pacientes puede ser útil.
Little, S. (2012). The Cat, clinical feline and management. ELSEVIER